Med engagemang och förståelse stöttar jag företag och organisationer i utmaningar och svåra frågor kring byte och investeringar i affärssystem och systemintegrationer. Förmånen att ha fått träffa både små och stora organisationer har gett mig en kunskapsbredd som jag är stolt över och gärna delar med mig av.
Den 26:e maj trädde den nya EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) i kraft, samtidigt som det befintliga medicintekniska direktivet (MDD) fortfarande är tillämpligt under övergångsperioden. För verksamheter inom MedTech-branschen innebär detta ökade krav på bl.a. spårning och testning, och därför även administration.
Det är lätt att fastna i ekorrhjulet och ”så här har vi alltid gjort”. Det fungerar – ett tag. Läs mer om hur du kan förändra detta hos er.
